
Talazoparibe (1207456-01-6) é um composto farmacêutico utilizado no tratamento de certos tipos de câncer, principalmente câncer de mama. Normalmente não está disponível na forma de pó para uso do consumidor. O talazoparibe é classificado como um inibidor da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP), o que significa que interfere na atividade das enzimas PARP nas células cancerígenas, levando à morte dessas células.
Aqui está uma descrição geral do produto para Talazoparibe:
Nome do produto: Talazoparibe
Fórmula Química: C19H14F2N6O
Peso molecular: Aproximadamente 395,34 g/mol
Mecanismo de Ação: O talazoparib inibe as enzimas PARP, que estão envolvidas na reparação do ADN danificado nas células. Ao bloquear este mecanismo de reparação, o Talazoparib pode causar a acumulação de danos no ADN nas células cancerígenas, levando à sua morte.
Indicações: Talazoparibe é usado principalmente para o tratamento de câncer de mama HER2-negativo, localmente avançado ou metastático com mutações germinativas BRCA1/2. Pode ser prescrito quando outras opções de tratamento não foram eficazes.
Forma farmacêutica: O talazoparibe está normalmente disponível na forma de comprimido ou cápsula oral, em vez de pó.
Uso: Os pacientes devem tomar Talazoparibe exatamente como prescrito pelo seu médico. É essencial seguir o esquema posológico e as instruções fornecidas pela sua equipe médica.
Efeitos colaterais: Os efeitos colaterais comuns do Talazoparibe podem incluir náusea, fadiga, anemia, contagem baixa de glóbulos brancos e outros. Seu médico irá monitorá-lo quanto a possíveis efeitos colaterais e ajustar seu tratamento conforme necessário.
Disponibilidade: Talazoparibe é um medicamento de prescrição e só deve ser usado sob orientação de um profissional de saúde qualificado. Não está disponível sem receita e a forma como é fornecido pode variar de acordo com o fabricante e o país.
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Nome do produto |
Talazoparibe e e e e |
Banexar número |
230901 |
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Número CAS |
1207456-01-6 |
Banexar peso |
210g |
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Fórmula Molecular |
C19H14F2N6O |
Mfg data |
Sep,22,2023 |
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Peso molecular |
380.36 |
Data do novo teste |
Sep,21,2025 |
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TESTE UNID |
ESPECIFICAÇÃO |
RESULTADO |
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Descrição |
Pó cristalino branco a esbranquiçado |
pó de cristal branco |
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Identificação |
POR HPLC |
Cumpre |
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Ponto de fusão |
247~249℃ |
247.5~248.5℃ |
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Perda na secagem |
NMT 0,5% |
0.2% |
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Resíduo na ignição |
NMT 0,1% |
0.03% |
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Pureza (HPLC) |
N.LT 98,0% |
99.3% |
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CONCLUSÃO |
O produto está em conformidade com os requisitos do padrão empresarial |
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