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Dapagliflozina a a a

Nº CAS:461432-26-8

Fórmula molecular:C21H25ClO6

Peso molecular:408.87

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NOME DO PRODUTO:Dapagliflozina a a a

Introdução: Bem-vindo ao mundo da Dapagliflozina, um medicamento inovador desenvolvido para melhorar o controle do diabetes ao inibir o cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2). A dapagliflozina pertence à classe dos inibidores do cotransportador sódio-glicose 2, que atuam reduzindo a reabsorção de glicose nos rins. Este medicamento inovador oferece controle glicêmico eficaz e proporciona inúmeros benefícios para indivíduos que vivem com diabetes tipo 2. Vamos nos aprofundar nas maravilhas da Dapagliflozina e seu impacto no controle do diabetes.

O poder da dapagliflozina: O mecanismo de ação da dapagliflozina gira em torno dos rins, onde inibe a reabsorção de glicose. Ao fazer isso, promove a excreção do excesso de glicose na urina, levando à redução dos níveis de glicose no sangue. Este processo não só auxilia no controle da hiperglicemia, mas também oferece vantagens adicionais para a saúde cardiovascular e renal.

Benefícios da Dapagliflozina:

1:Controle glicêmico: A dapagliflozina é um complemento valioso ao regime de tratamento de indivíduos com diabetes tipo 2, pois ajuda a reduzir os níveis de glicose no sangue e melhora o controle glicêmico geral.

2:Perda de peso: O mecanismo de excreção de glicose na urina da dapagliflozina está associado a uma modesta perda de peso, tornando-a particularmente benéfica para aqueles que pretendem controlar o peso corporal.

3:Benefícios cardiovasculares: Estudos clínicos demonstraram que a dapagliflozina proporciona benefícios cardiovasculares, reduzindo o risco de eventos cardiovasculares adversos importantes em certos indivíduos de alto risco.

4:Proteção Renal: Descobriu-se que a dapagliflozina retarda a progressão da doença renal e reduz o risco de complicações renais em pacientes com diabetes tipo 2 e problemas renais pré-existentes.

5: Dosagem conveniente uma vez ao dia: A dapagliflozina é normalmente tomada uma vez ao dia, oferecendo um esquema de dosagem conveniente que apoia a adesão ao tratamento.

Lote nº.	23010201	Data de fabricação	2023-01-02
Ret. Data	2025-01-01	Rpt. Data	2023-01-09
Fonte	Oficina
CQC	2020 do Padrão Empresarial

TESTES	PADRÃO	RESULTADOS
Aparência	Pó branco a esbranquiçado	Pó branco
Ponto de fusão	72〜80°C	74,7-75,9°C
Rotação óptica	+ 13。〜+17°	+ 14.6°
Identificação	HPLC TR	Conforme e
Identificação	ultravioleta	Conforme e
Água	3.0% 〜4.4%	3.61%
Resíduo na ignição	≤0.10%	0.08%
Metais pesados	≤20ppm	<20 ppm
Impureza quiral	≤0.15%	0.09%
Porcentagem de propanodiol	13.6% 〜16.6%	15.3%
	Metanol<3000ppm	DE

Solventes residuais	Etanol≤5000ppm	DE
	Acetonitrila≤410ppm	DE
	Diclorometano≤600ppm	DE
	Acetato de etila≤5000ppm	650ppm
	N-Hexano≤290ppm	146ppm
	THF≤720ppm	DE
	Tolueno≤890ppm	DE
Impurezas relacionadas	Qualquer impureza individual≤0.10%	0.04%
Impurezas relacionadas	Impurezas totais ≤1.0%	0.16%
Pureza	≥99.0%	99.84%
Ensaio HPLC	98.0%- 102.0%	99.8%
Conclusão: está em conformidade com 2020 do Enterprise Standard

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