L-tartarato de brimonidina

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Nº CAS:70359-46-5

Fórmula molecular: C15H16BrN5O6

Peso molecular:442.22

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NOME DO PRODUTO: L-tartarato de brimonidina

L-tartarato de brimonidina é um composto farmacêutico usado principalmente em soluções oftálmicas para tratar doenças como glaucoma e hipertensão ocular. Ele se enquadra na categoria de agonistas alfa-adrenérgicos e atua diminuindo a produção de fluido no olho, reduzindo assim a pressão intraocular.

Uma descrição típica do produto para pó de L-tartarato de brimonidina pode incluir:

Nome Químico: L-tartarato de brimonidina
Fórmula Química: C11H10BrN5.C4H6O6
Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado
Solubilidade: Solúvel em água e pouco solúvel em álcool.
Ação Farmacológica: Atua como um agonista alfa-adrenérgico, ligando-se seletivamente aos receptores alfa no olho, reduzindo assim a pressão intraocular, diminuindo a produção de humor aquoso e aumentando o fluxo uveoscleral.
Usos médicos: Formulado em soluções oftálmicas para o tratamento de glaucoma e hipertensão ocular.
Formas farmacêuticas: Normalmente disponível na forma de colírios ou soluções oftálmicas.
Dosagem e Administração: A dosagem e a frequência de administração dependem da gravidade do quadro e da prescrição médica. Geralmente, é aplicado topicamente no(s) olho(s) afetado(s), conforme as instruções.
Segurança e precauções: Embora geralmente seguro, o L-tartarato de brimonidina pode causar efeitos colaterais como irritação ocular, boca seca, fadiga ou alterações na pressão arterial. Deve ser utilizado com cautela, principalmente em pacientes com doenças cardiovasculares ou depressão.
Armazenar: Deve ser armazenado em local seco, em temperatura ambiente, longe da luz e da umidade.

Como acontece com qualquer medicamento, é crucial usar L-tartarato de brimonidina conforme prescrito por um profissional de saúde para evitar potenciais efeitos adversos e maximizar seus benefícios terapêuticos para a doença ocular específica a ser tratada.

Nome do produto	Tartarato de Brimonidina
CAS Não.	70359-46-5
Data de produção	Mar.09,2022	Data do relatório	Mar.14,2022
Lote Não	IFP07-220301	Data do novo teste	Mar.08,2024
Quantidade	10.3Kg	Embalagem	1kg/Alu mínimo bolsa

UNID	ESPECIFICAÇÃO	RESULTADOS
Aparência	Branco ou ligeiramente amarelado ou ligeiramente acastanhado pó	Em conformidade
Identificação	A: Rotati óptico específico sobre B: Espectrofótomo de absorção infravermelha etria	Em conformidade Em conformidade
Solubilidade	Solúvel em água, praticamente insol difícil em anidro etanol e em tolueno	Em conformidade
Perda em Secagem	≤0.50%	0.25%
Metais Pesados	≤20ppm	Em conformidade
Cinza Sulfatada	≤0.20%	0.09%
Rotação óptica específica	+9.0° - +10.5°	+9.8°
Solventes Residuais	Bromobenzeno≤290ppm Acetona≤3000ppm	Em conformidade Em conformidade
Substâncias Relacionadas	Especificado impurezas: N-(imidazolidin2ilideno)quinoxalina-6-amina≤0.1% 5-bromoquinoxalina-6-amina≤0,1% Quinoxalina-6-amina≤0,1% 1-(5-bromoquinoxalin-6-il)tioureia≤0,1% 2-(5-bromoquinoxalin6yl)gua nidina≤0,1% 5-bromo-N-(1H-imidazol-2-yl)Quinoxalin -6-amina≤0,1% -(2-aminoethyl)-3-(5-bromoquinoxalin-6-yl)ur ea≤0,19 Impurezas não especificadas≤0.1% Total≤0,2%	Em conformidade Em conformidade Em conformidade Em conformidade Em conformidade Em conformidade Em conformidade Em conformidade 0.14%
Ensaio (Ligado Seco Base)	99.0%-101.0%	100.1%
Embalagem e Armazenar	Preservar bem recipientes, protegidos de luz
Conclusão	O produto está em conformidade com BP2015 St padrão

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